该课题研究了新型稀土有机化合物的合成方法、成键性质和反应性质。（1） 合成了一系列含茂基（或取代茂基）及吡唑基混合配位的新稀土有机配合物：Cp3-xLn(Pz)x(x=1,2,3), 发现了Me2SiO插入M-N键反应，揭示了修饰茂环和修饰吡唑环对化合物成键性质和反应性质的影响。（2） 合成一系列二茂型和一茂型稀土烷（芳）基化合物，研究了这些化合物对异氰酸脂的活化作用。（3） 发现了Mes*P=C=NC6H4(p-Cl)插入P-Si键反应和稀土化合物催化磷代碳化二亚胺环化反应，发现可分别选择性地控制-P=C=N-累计双键中的P=C或C=N双键作为反应活性位，为复杂有机膦化物合成提供了新方法。（4） 首次研究了碳化二亚胺插入Ln-C和Ln-Nσ键反应，为Ln-C和Ln-N键相互转化及脒基和胍基稀土化合物的合成提供了新方法。（5） 发现了二茂稀土氯化物催化炔丙基溴偶联环化反应，为苯环骨架建造提供了一种简便的新方法。（6） 揭示了四唑基和酰胺基与金属离子的新成键方式。（7） 合成了100余个新稀土有机化合物，系统研究了修饰茂环对稀土有机化合物的结构、热稳定性和反应性质的影响，获得了多项有价值的新成果。以上研究结果对加快开发利用我国丰富的稀土资源和开拓稀土化学研究新领域有指导作用。